La FDA ordena retiro del té relajante de Herbalife por error en ingredientes; afecta tres países
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) emitió una alerta de Clase II para la retirada del mercado del té relajante de Herbalife Nutrition como consecuencia de un error con los componentes del producto.
Según el comunicado oficial de la FDA, el retiro afecta específicamente al lote D925507J02, con fecha de vencimiento 11 de abril de 2027, tras detectarse que contiene un ingrediente incorrecto durante su fabricación, lo que podría causar efectos adversos temporales en la salud de los consumidores.
De acuerdo con los informes que han sido emitidos por la FDA y las plataformas oficiales de seguimiento de retiros de productos, como ConsumerLab, este producto se distribuye en México, Ecuador y Estados Unidos. Por lo tanto, la alerta también tiene un impacto en estos mercados.
La alerta de Clase II señala que el producto tiene la posibilidad de provocar consecuencias medibles o temporales, aunque es poco probable que cause daños significativos.
Herbalife está llevando a cabo la recuperación del lote afectado y aconseja a los clientes que tengan el té en cuestión que no lo tomen y sigan las instrucciones para devolverlo o desecharlo de forma segura.
El sitio web oficial de la FDA y el registro de retiros en plataformas especializadas son fuentes donde se puede consultar información actualizada.